單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)施（）。
A.注冊(cè)管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
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1.單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)施（）。
A.注冊(cè)管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
2.單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)施（）。
A.注冊(cè)管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
3.單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，生產(chǎn)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)施（）。
A.注冊(cè)管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
4.單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，生產(chǎn)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)施（）。
A.注冊(cè)管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
5.單項(xiàng)選擇題依照中華人民共和國(guó)現(xiàn)行法律，生產(chǎn)第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)施（）。
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最新試題
滅菌后的無(wú)菌工作服應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在（）級(jí)潔凈室內(nèi)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門(mén)是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》適用范圍是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間，操作工人的無(wú)菌工作服可以不覆蓋（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進(jìn)入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進(jìn)行（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓?zhuān)f(shuō)法正確的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度，二級(jí)召回是指（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
第一類(lèi)體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題