我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

藥士可以從事處方調配工作。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。