A.附加條件
B.中心要求
C.理論基礎(chǔ)
D.核心內(nèi)容
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A.實(shí)際位置和組織單元
B.審核所覆蓋的時(shí)期
C.活動(dòng)和過程
D.以上都是
A.設(shè)計(jì)和開發(fā)確認(rèn)
B.設(shè)計(jì)和開發(fā)的策劃
C.設(shè)計(jì)和開發(fā)驗(yàn)證
D.設(shè)計(jì)和開發(fā)評(píng)審
A.內(nèi)審記錄
B.校準(zhǔn)或檢定記錄
C.可追溯性的記錄
D.以上全部
A.建立測(cè)量設(shè)備臺(tái)帳
B.編制測(cè)量設(shè)備周檢計(jì)劃
C.按規(guī)定的時(shí)間間隔或在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定
D.以上全部
A.文件化的信息
B.質(zhì)量計(jì)劃
C.程序文件
D.質(zhì)量手冊(cè)
最新試題
在描述數(shù)據(jù)集中程度的特征值中，均值是其中的一個(gè)。如果樣本的均值有少許提高，則表明（）。
有關(guān)“適用性”質(zhì)量的說法，其實(shí)質(zhì)是指從（）角度理解質(zhì)量。
關(guān)于排列圖的名稱及其用途，以下說法正確的是（）。
我國產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定，產(chǎn)品或者其包裝上的標(biāo)識(shí)必須真實(shí)，并符合下列（）要求。
產(chǎn)品質(zhì)量有一個(gè)產(chǎn)生、形成和實(shí)現(xiàn)的過程，每個(gè)環(huán)節(jié)或多或少影響到最終產(chǎn)品質(zhì)量，因此需要控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有環(huán)節(jié)和因素，這反映了全面質(zhì)量管理的（）的質(zhì)量管理思想。
以下關(guān)于糾正措施的表述，錯(cuò)誤的有（）。
現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中，可作為認(rèn)證依據(jù)的是（）。
使命是指一個(gè)組織存在的目的，以說明其存在的理由或價(jià)值，保證組織經(jīng)營目的的一致性。下列表述中，比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是（）。
企業(yè)良好的質(zhì)量文化會(huì)對(duì)企業(yè)員工士氣、產(chǎn)品質(zhì)量以及企業(yè)績效產(chǎn)生積極正面的影響?？偟恼f來，質(zhì)量文化具有（）功能。
ISO9000標(biāo)準(zhǔn)中的“質(zhì)量”這一術(shù)語，是指客體的固有特性滿足要求的程度，這里的“要求”通常不包括來自（）的要求。