比較題(1).1g或1ml不得檢出綠膿桿菌的是（）|(2).1g或lml不得檢出大腸桿菌的是（）|(3).1g或1m1不得檢出活螨的是（） |(4).1g或1ml不得檢出細(xì)菌的是（）
A.口服中藥
B.外用中藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).醫(yī)藥工業(yè)環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)屬于（）|(2).技術(shù)指標(biāo)高于國家、行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)屬于（）|(3).技術(shù)指標(biāo)低于國家、行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)屬于（）|(4).醫(yī)藥行業(yè)節(jié)約能源、資源標(biāo)準(zhǔn)屬于（）
A.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
B.推薦性標(biāo)淮
C.兩者都是
D.兩者都不是
2.比較題(1).印有國家指定的專有標(biāo)識，每個單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書的是（）|(2).只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊上進(jìn)行廣告宣傳的（） |(3).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的是（）|(4).具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)可以生產(chǎn)（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有（） |(2).非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須具有（）|(3).零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須具有（） |(4).處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
4.比較題(1).大型零售企業(yè)倉庫面積（） |(2).中型零售企業(yè)營業(yè)場所面積（） |(3).小型零售企業(yè)營業(yè)場所面積（）|(4).零售連鎖門店營業(yè)場所面積（）
A.不小于40平方米
B.不低于50平方米
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
5.比較題(1).麻醉藥品處方備查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的處方備查年限（）|(3).毒性藥品、精神藥品的紗方備查年限（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)記錄。有效期保存（）
A.三年
B.二年
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題