比較題(1).負責生產(chǎn)注射劑藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(2).負責生產(chǎn)固體制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(3).負責放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(4).負責藥品監(jiān)督管理的部門是()
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).麻醉藥品是屬于() |(2).感冒片是屬于()|(3).精神藥品是屬于()|(4).中藥材
A.特殊管理藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).藥品零售連鎖分店可以從事()|(2).中藥材專業(yè)市場可以從事()|(3).藥品零售企業(yè)可以從事()|(4).藥品批發(fā)企業(yè)可以從事()
A.藥品批發(fā)業(yè)務
B.藥品零售業(yè)務
C.兩者均可
D.兩者均不可
3.比較題(1).根據(jù)藥品的安全性，分甲、乙兩類的是()|(2).只可在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳的是()|(3).可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的是()|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).注冊地址、法定代表人(負責人)姓名及其身份證號碼、聯(lián)系方式等內(nèi)容是屬于()|(2).資格證書號、執(zhí)業(yè)單位、培訓記錄、繼續(xù)教育記錄等內(nèi)容是屬于()|(3).企業(yè)類型、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式、經(jīng)營期限等內(nèi)容是屬于()|(4).日常監(jiān)督檢查、專項檢查、藥師執(zhí)行有關法律、法規(guī)的情況等內(nèi)容是屬于()
A.企業(yè)登記注冊基本信息
B.企業(yè)藥學技術人員基本信息
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).藥品說明書是屬于()|(2).藥品檢驗報告書是屬于()|(3).藥品廣告是屬于()|(4).《藥品生產(chǎn)許可證》是屬于()
A.藥品合格證明
B.藥品其他標示
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題