A.一次常用量
B.三日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.二年
B.三年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.精神藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.兩者均是
D.兩者均可不是
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
人的本質(zhì)是()
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。