A.精神藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.兩者均是
D.兩者均可不是
A.1年
B.2年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)職責(zé)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
人的本質(zhì)是()
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。