2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。