配伍題(1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構、衛(wèi)生防疫防治機構和保健機構是（）|(2).懷疑而未確定的不良反應是（）|(3).藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應為（）|(4).經國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產（或試生產）批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑（）
A.上市藥品
B.可疑不良反應
C.新的藥品不良反應
D.醫(yī)療預防保健機構
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1.配伍題根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》 (1).執(zhí)業(yè)藥師不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》交于他人使用，體現(xiàn)了()(2).執(zhí)業(yè)藥師應當滿足患者的用藥咨詢需求，體現(xiàn)了() (3).執(zhí)業(yè)藥師不得以貶低同行的專業(yè)能力和水平招攬業(yè)務，體現(xiàn)了()(4).執(zhí)業(yè)藥師應當糾正不正確的處方藥調配、銷售和服務，體現(xiàn)了()
A.救死扶傷，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法執(zhí)業(yè)，質量第一
D.尊重同仁，密切協(xié)作
2.單項選擇題職業(yè)道德規(guī)范是()
A.參加社會實踐
B.愛崗敬業(yè)
C.移風易俗
D.改革殯葬
3.配伍題(1).需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結構、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內污染源的介入、產生和滯留的功能稱為（）(2).原料、輔料、包裝材料等屬于（）(3).為各個制劑制定，為配制該制劑的標準操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內容稱為（）(4).經批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法稱為（）
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
4.配伍題(1).對正文內容具有補充意義（） (2).藥品金額屬處方的（）(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬處方的（）(4).患者姓名、性別、年齡屬處方的（）
A.前記
B.正文
C.附錄
D.后記
5.配伍題根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》 (1).該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應列在（）(2).需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題)的內容應列在（） (3).該藥品可以輔助治療某種疾病的內容應列在（）(4).禁止應用該藥品的人群或者疾病情況的內容應列在（）
A.適應證
B.注意事項
C.藥物相互作用
D.禁忌
最新試題
藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題