配伍題(1).需要對(duì)塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能稱為（）|(2).原料、輔料、包裝材料等屬于（）|(3).為各個(gè)制劑制定，為配制該制劑的標(biāo)準(zhǔn)操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容稱為（）|(4).經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法稱為（）

A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 
B.配制規(guī)程 
C.物料 
D.潔凈室


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3.配伍題(1).生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡的，處以()
(2).生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處以()
(3).生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴(yán)重的，處以()
(4).生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金 
B.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金 
C.10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn) 
D.10年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定

4.配伍題(1).處方有效期（）
(2).處方限量（）
(3).急診處方限量（）
(4).某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量（）

A.一般不得超過(guò)3天用量 
B.一般不得超過(guò)7天用量 
C.開(kāi)具當(dāng)天有效，特殊情況下需要延長(zhǎng)有效期的，由處方醫(yī)生注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天 
D.可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師必須注明理由

5.配伍題(1).中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)（）
(2).藥品劑量與數(shù)量（）
(3).開(kāi)具麻醉藥品處方（）
(4).藥典或《中國(guó)藥品通用名稱》沒(méi)有收載的藥品名稱（）

A.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě) 
B.以《中華人民共和國(guó)藥典》收載或藥典委員會(huì)公布的《中國(guó) 
藥品通用名稱》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn) 
C.應(yīng)有病歷記錄 
D.可按君、臣、佐、使的順序排列

最新試題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型：判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型：判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。

題型：判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型：判斷題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型：判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型：判斷題

國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

題型：判斷題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型：判斷題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題