配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是（）|(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）|(3).國家實行藥品不良反應的（）|(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》建立相應的（）
A．藥品不良反應
B．報告制度
C．越級報告
D．監(jiān)測管理制度
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1.配伍題(1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構、衛(wèi)生防疫防治機構和保健機構是（）(2).生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的專營和兼營企業(yè)，包括代理經(jīng)營進口藥品的單位和辦事機構稱為（）(3).懷疑而未確定的不良反應是（）(4).藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應為（）
A．可疑不良反應
B．新的藥品不良反應
C．醫(yī)療預防保健機構
D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
2.配伍題(1).藥品與地面的間距不小于( )(2).大型藥品零售企業(yè)的倉庫面積不應低于( )(3).中、小型藥品零售企業(yè)的倉庫面積不應低于（）(4).藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于（）
A．30厘米
B．10厘米
C．30平方米
D．20平方米
3.配伍題(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） (2).直接與藥品接觸的是（）(3).應包含有關藥品的安全性，有效性等基本科學信息的是（）(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）
A．標簽
B．藥品內(nèi)包裝
C．藥品外包裝
D．藥品說明書
4.配伍題(1).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫面積應不低于（）(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（）(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（） (4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（）
A．150平方米
B．100平方米
C．50平方米
D．1000平方米
5.配伍題(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應掛（）(2).醫(yī)藥商品為待檢品時應掛（） (3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應掛（）(4).屬于外用藥品應掛（）
A．規(guī)定標志
B．紅色標志
C．黃色標志
D．綠色標志
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題