A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
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A.先產(chǎn)先出
B.近期先出
C.按生產(chǎn)批號(hào)發(fā)貨
D.按生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)發(fā)貨
E.按近效期發(fā)貨
A.麻醉藥品的處方
B.一類精神藥品的處方
C.二類精神藥品的處方
D.醫(yī)療用毒性藥品的處方
E.急診處方
A.改變劑型的藥品
B.改變給藥途徑的藥品
C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品
E.增加新的適應(yīng)癥的藥品
A.中國藥品生物制品檢定所
B.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
A.國家衛(wèi)生部
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國家商務(wù)部
D.國家工商管理總局
最新試題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥師具有()
毒性藥品處方箋保存()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()