A.重視和研究合理利用藥品資源
B.從研究有形商品藥品,發(fā)展到研究無形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)
C.理論聯(lián)系實(shí)際研究成果付諸實(shí)踐
D.促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展
E.職業(yè)藥師隊(duì)伍逐漸擴(kuò)大
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A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
A.質(zhì)量
B.安全性
C.價(jià)格
D.效益
A.100勒克斯
B.200勒克斯
C.300勒克斯
D.500勒克斯
A.國家工商行政總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級工商行政管理部門
D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
A.CPA
B.CCD
C.CLPA
D.NICPBP
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
藥師具有()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
藥品與其他商品不同之處在于()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()