單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)工藝可以申請（）
A.方法發(fā)明專利
B.產(chǎn)品發(fā)明專利
C.實(shí)用新型專利
D.外觀設(shè)計(jì)專利
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題中國最早成立的學(xué)術(shù)團(tuán)體之一中國藥學(xué)會成立于（）
A.1907年
B.1945年
C.1985年
D.1998年
2.單項(xiàng)選擇題科學(xué)研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）
A.科學(xué)性、實(shí)踐性
B.系統(tǒng)性、驗(yàn)證性
C.客觀性、復(fù)雜性
D.系統(tǒng)性、客觀性
3.單項(xiàng)選擇題國家對電影作品的著作財(cái)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)期限是（）
A.10年
B.20年
C.30年
D.50年
4.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)行《中華人民共和國藥品管理法》的生效時間是（）
A.1985年7月1日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年9月15日
5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售（）
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.保健藥品
最新試題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題