配伍題(1).廣東省GSP認證機構應當自收到認證檢查組提交的現(xiàn)場檢查資料之日起()加具意見并連同認證申請書及申報資料報廣東省藥品監(jiān)督管理局審批。|(2).廣東省GSP認證機構在收到認證申請書及申報資料之日起()進行技術審查。|(3).廣東省藥品監(jiān)督管理局自收到認證機構報送的資料之日起（）依法作出申請人是否通過認證的決定。|(4).對未通過認證的申請人，屬于不合格的，由廣東省藥品監(jiān)督管理局出具書面通知，申請人必須在通知送達之日起（）方能重新申請GSP認證。

A．15個工作日內(nèi) 
B．5個工作日內(nèi) 
C．20個工作日內(nèi) 
D．6個月后


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3.配伍題(1).國家對藥品不良反應實行的報告制度是()
(2).國家對藥品不良反應的管理：實行()
(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的管理是：（）
(4).藥品不良反應監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A．藥品不良反應報告制度 
B．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度 
C．國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作 
D．通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價結果

4.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應取得（）
(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應取得（）
(4).制定《藥品管理法》的目的是（）

A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益 
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 
C．藥品生產(chǎn)許可證 
D．藥品經(jīng)營許可證