A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性
E.劑型可影響療效
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D.俗名
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D.俗名
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A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
A.混懸劑常用的穩(wěn)定劑有潤(rùn)濕劑、助懸劑、絮凝劑和反絮凝劑
B.混懸劑微粒大小一般在50~1000nm之間
C.混懸劑的質(zhì)量檢查有沉降容積比、重新分散性、微粒大小、絮凝度和流變學(xué)
D.沉降容積比用F表示，F(xiàn)值在0～1之間，F(xiàn)愈大混懸劑就愈穩(wěn)定
E.上述現(xiàn)象屬于正?，F(xiàn)象，因?yàn)樗玫臑殡y溶性的藥物，正常服用即可
A.卡托普利
B.丙胺卡因
C.氟卡尼
D.氯胺酮
E.乙胺丁醇
最新試題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。