A.通用名
B.化學(xué)名
C.商品名
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C.商品名
D.俗名
E.品牌名
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
A.混懸劑常用的穩(wěn)定劑有潤濕劑、助懸劑、絮凝劑和反絮凝劑
B.混懸劑微粒大小一般在50~1000nm之間
C.混懸劑的質(zhì)量檢查有沉降容積比、重新分散性、微粒大小、絮凝度和流變學(xué)
D.沉降容積比用F表示,F(xiàn)值在0~1之間,F(xiàn)愈大混懸劑就愈穩(wěn)定
E.上述現(xiàn)象屬于正?,F(xiàn)象,因?yàn)樗玫臑殡y溶性的藥物,正常服用即可
A.卡托普利
B.丙胺卡因
C.氟卡尼
D.氯胺酮
E.乙胺丁醇
A.當(dāng)5位雙取代后,藥物的分子量變小,容易通過血腦屏障
B.當(dāng)5位雙取代后,藥物的血漿蛋白結(jié)合率減少,容易透過血腦屏障
C.當(dāng)5位雙取代后,藥物的代謝位阻增加,被肝藥酶代謝的藥物量減少,容易透過血腦屏障
D.當(dāng)5位雙取代后,藥物的pKa值由4.12增加到7.0~8.5,在pH7.4的生理?xiàng)l件下,藥物的分子型濃度有1%增加到50%,更容易透過血腦屏障
E.當(dāng)5位雙取代后,藥物能破壞血腦屏障,使其屏障功能減弱,藥物更溶于透過
最新試題
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。