問答題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的申報(bào)應(yīng)該具備哪些基本條件?
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3.多項(xiàng)選擇題嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)是保證藥品質(zhì)量和臨床用藥安全的重要步驟。藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員應(yīng)對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品嚴(yán)格驗(yàn)收。一般驗(yàn)收核對(duì)的內(nèi)容有()。
A.品名、規(guī)格、數(shù)量
B.批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
C.生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)
D.有效期限
E.外觀質(zhì)量、包裝情況
4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的格式中,Z 是代表()。
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱
E.化學(xué)制劑
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的格式中,X 是代表()。
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱
E.化學(xué)制劑
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簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
題型:?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
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利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
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簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
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用于測(cè)定中藥中無機(jī)鹵化物的含量,《中國(guó)藥典》中常用的方法是()。
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在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
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