A.品名、規(guī)格、數(shù)量
B.批準文號、生產(chǎn)批號
C.生產(chǎn)廠家注冊商標
D.有效期限
E.外觀質(zhì)量、包裝情況
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A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
E.化學(xué)制劑
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C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
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A.在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)繼續(xù)使用
B.發(fā)放到其他醫(yī)療機構(gòu)加速使用
C.發(fā)放到社會大藥房銷售
D.由當?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
E.由國家食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
A.本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
B.所有醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
C.省級以上醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
D.醫(yī)療機構(gòu)定點大藥房
E.社會藥房
A.2位
B.3位
C.4位
D.5位
E.6位
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簡述GMP 認證的作用。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
按我國GB2828屬于計數(shù)調(diào)整型抽樣標準,當批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時,應(yīng)采用()。
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