指出在下述各過(guò)程中體系的ΔU，ΔH，ΔG，ΔS，ΔA何者為零？
（1）理想氣體卡諾循環(huán)。
（2）氫氣和氧氣在絕熱鋼瓶中發(fā)生反應(yīng)。
（3）非理想氣體的絕熱節(jié)流膨脹。
（4）液態(tài)水在373.15K和101.325kPa下蒸發(fā)為氣體。
（5）理想氣體的絕熱節(jié)流膨脹。
（6）理想氣體向真空自由膨脹。
（7）理想氣體絕熱可逆膨脹。
（8）理想氣體等溫可逆膨脹。
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A.不移動(dòng)
B.向正極
C.向負(fù)極
D.不能確定
當(dāng)化學(xué)反應(yīng)在溫度為298K時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)自由能變化為負(fù)值時(shí)，則在該溫度下反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K0將是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.吸附力來(lái)源于化學(xué)鍵力
B.吸附一般有選擇性
C.吸附可以是單分子層或多分子層
D.吸附速度較小
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。