A.中藥生產基地、藥品研發(fā)機構、疾控中心
B.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構
C.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物臨床前研究機構
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構、新藥研發(fā)機構
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A.儲存藥品相對濕度為35%～75%
B.按包裝標示的溫度要求儲存藥品
C.按質量狀態(tài)實行色標管理
D.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于3厘米
A.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”藥品
B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片
D.新型農村合作醫(yī)療藥品目錄
A.企業(yè)法人變更
B.企業(yè)負責人變更
C.企業(yè)質量負責人變更
D.經營規(guī)模變更
A.參與互聯(lián)網藥品交易的醫(yī)療機構只能采購藥品，不得銷售自配制劑
B.向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構銷售藥品
C.向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)只能在網上憑處方銷售處方藥
D.互聯(lián)網藥品交易服務機構資格證書有效期5年
A.《藥品經營許可證》被依法收回的
B.《藥品經營許可證》被依法宣布無效的
C.《藥品經營許可證》有效期滿未換證的
D.藥品經營企業(yè)未通過《藥品經營質量管理規(guī)范》認證的
最新試題
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）
根據《關于發(fā)布古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
關于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
有未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產經營活動的處罰是（）
據《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法，錯誤的是（）
根據上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)包括（）