關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調(diào)整的說法，正確的有（）

組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）

據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）

根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）

在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）

關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）

關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）

根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）