A.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期
B.藥品用法用量必須按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用
C.患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重
D.特殊情況下，注明臨床診斷
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A.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、但不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以注明"遵醫(yī)囑"、"自用"
D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
A.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
B.中藥飲片應當單獨開具處方
C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
D.中藥飲片處方的書寫，一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
A.西藥、中藥飲片、中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
B.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
C.中藥飲片處方的書寫，一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號
A.白色
B.淡紅色
C.淡綠色
D.淡黃色
A.以Rp或R標示，分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法
B.臨床診斷，以Rp或R標示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量
C.處方編號，以Rp或R標示，臨床診斷，分列藥品名稱、規(guī)格、用量
D.以Rp或R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應當采取的處置措施不包括（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
有關醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法，正確的是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）