A.以Rp或R標示，分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法
B.臨床診斷，以Rp或R標示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量
C.處方編號，以Rp或R標示，臨床診斷，分列藥品名稱、規(guī)格、用量
D.以Rp或R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
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A.1年，2年
B.1年，3年
C.2年，3年
D.2年，5年
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
A.應(yīng)當有專用的場所和設(shè)施、設(shè)備儲存藥品
B.應(yīng)當按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實行色標管理
C.中藥飲片、中成藥、化學藥品分別儲存、分類存放
D.過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當放置在待驗庫（區(qū)）
A.應(yīng)當實行色標管理
B.采購藥品與醫(yī)療機構(gòu)制劑分開存放
C.過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當放置在不合格庫（區(qū)）
D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當配備藥品養(yǎng)護人員，定并建立養(yǎng)護檔案
最新試題
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當遵循的原則（）
有關(guān)臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）
在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟（）
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（）