為了避免已滅菌產(chǎn)品被再次污染，補充的壓縮空氣應(yīng)經(jīng)除菌過濾。
大容量注射劑為最終滅菌產(chǎn)品，風險與無菌生產(chǎn)的品種有很大區(qū)別，懸浮粒子不需連續(xù)監(jiān)控；浮游菌、沉降菌則需定期監(jiān)控。
最新試題
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
物料放行時進行的質(zhì)量評價內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
原輔料
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
制藥用水
自檢報告包括哪些內(nèi)容？