規(guī)范十分明確,需要日常監(jiān)測。可參見USP《1116》及PDATR1301-環(huán)境監(jiān)測基礎(chǔ)。
最新試題
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
藥品召回的基本要求是什么?
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
自檢報告包括哪些內(nèi)容?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
制藥用水
交叉污染
物料留樣的要求是什么?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
受托方的職責(zé)是什么?