實施變更的目的是什么？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

中間控制

建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？

藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？

藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？

藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

潔凈區(qū)

重新加工