由于操作比較簡(jiǎn)單,通??捎杀酒髽I(yè)有資質(zhì)的人員自行校準(zhǔn),也可由適當(dāng)資質(zhì)的外部人員培訓(xùn)考核后,再由本企業(yè)人員校準(zhǔn)。
藥典的規(guī)定的檢驗(yàn)方法是成熟的方法,檢驗(yàn)方法本身不需要驗(yàn)證。要做的是操作人員的培訓(xùn)和資質(zhì)確認(rèn),如是儀器分析,儀器要校準(zhǔn)。
URS是設(shè)計(jì)和改造的前提,已投放運(yùn)行的多年老設(shè)備,沒有必要再去寫URS。
最新試題
放行
印刷包裝材料
交叉污染
中間控制
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
制藥用水
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
重新加工
委托方的職責(zé)是什么?