“五個突出”：突出藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)、突出全面實(shí)施、突出全員參與、突出全過程管理、突出品種特點(diǎn)。
最新試題
放行
實(shí)施變更的目的是什么？
制藥用水
交叉污染
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
潔凈區(qū)
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
原輔料
委托方的職責(zé)是什么？