麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽。
于2001年2月28日修訂通過，自2001年12月1日執(zhí)行。
最新試題
質(zhì)量標準
放行
操作規(guī)程
引起不良反應的主要因素是什么？
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
自檢報告包括哪些內(nèi)容？
供應商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？
潔凈區(qū)
印刷包裝材料
受托方的職責是什么？