怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？

藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？

交叉污染

供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？

實施變更的目的是什么？

計算機(jī)化的系統(tǒng)

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