試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

怎樣處理產(chǎn)品投訴？

藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？

潔凈區(qū)

生產(chǎn)偏差分哪幾類？

操作規(guī)程

建立物料供應商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應包括哪些？

供應商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？

放行

引起不良反應的主要因素是什么？