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填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)物料實(shí)行色標(biāo)管理，待檢品標(biāo)志為黃色，合格品標(biāo)志為綠色，不合格品標(biāo)志為（）。

1.填空題非最終滅菌口服液藥品的暴露工序應(yīng)在（）的潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)。

2.填空題生產(chǎn)一定周期后，應(yīng)進(jìn)行（）。

3.填空題通過(guò)實(shí)施以品種為單元的GMP進(jìn)一步完善企業(yè)GMP文件體系、（）和質(zhì)量控制體系。

4.填空題河南省食品藥品監(jiān)管局在全省制藥企業(yè)推行以（）為單元的藥品GMP采取整體規(guī)劃、分步實(shí)施的方法進(jìn)行。

5.填空題產(chǎn)塵量大的潔凈室（區(qū)）經(jīng)捕塵處理不能避免交叉污染時(shí)，其空氣凈化系統(tǒng)不得利用（）。