A.國家衛(wèi)生計生部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
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A.國家工商行政管理部門
B.國家衛(wèi)生計生部門
C.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工業(yè)和信息化部門
A.國家工商行政管理部門
B.國家衛(wèi)生計生部門
C.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工業(yè)和信息化部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工商行政管理部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工商行政管理部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.醫(yī)療保障局
C.人力資源和社會保障部門
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門
最新試題
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于()
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
公民、法人或者其他組織申請行政復議的情形有()
下列選項中承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是()
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()
提出行政復議期限一般為()