A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
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A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務主管部門
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務主管部門
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務主管部門
A.15日內
B.30日內
C.60日內
D.3個月內
最新試題
下列選項中負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是（）
設定和實施行政許可的原則不包括（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復議的時效一般為（）
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
受理藥品生產、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）
《中華人民共和國消費者權益保障法》屬于（）
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于（）
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經營質量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）