A.國務院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)計委
D.公安部
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A.抽樣工作；現(xiàn)場核查
B.現(xiàn)場核查；抽樣工作
C.現(xiàn)場檢查；質(zhì)量分析
D.抽樣工作；質(zhì)量分析
A.藥物臨床試驗
B.生產(chǎn)
C.進口
D.出口
A.不得偽造、變造或者買賣易制毒化學品出口許可證
B.易制毒化學品出口管理有關(guān)部門應當建立信息交流和電子數(shù)據(jù)聯(lián)網(wǎng)核查制度
C.出口經(jīng)營者在申領(lǐng)易制毒化學品出口許可證時，應如實申報，不得弄虛作假
D.嚴禁以欺騙或其他不正當手段獲取易制毒化學品出口許可
A.“一批一證”制
B.“一證一關(guān)”制
C.“一證二批”制
D.“分批一證”制
A.《易制毒化學品出口申請表》一式二份
B.出口合同（協(xié)議）副本
C.進口國（地區(qū)）政府主管部門出具的合法使用易制毒化學品的證明或者進口方合法使用的保證文件原件
D.出口經(jīng)營者營業(yè)執(zhí)照復印件
最新試題
醫(yī)療器械通用名稱除應當符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為（）年。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應當在（）小時內(nèi)啟動。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風險分級確定需考慮風險要素？（）
無源醫(yī)療器械是指（）。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。