CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）

簽知情同意原則應(yīng)（）。

關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）

合同研究組織職能不包括（）。

關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）

以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）

哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)？（）

一項(xiàng)為期半個(gè)月的藥物臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）

關(guān)于CRC的說(shuō)法，以下錯(cuò)誤的是：（）

臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。