判斷題研究中心啟動(dòng)會(huì)前應(yīng)準(zhǔn)備好培訓(xùn)資料，培訓(xùn)宣講PPT打印成冊(cè)以及方案、研究者手冊(cè)、ICF、CRF等。
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4.多項(xiàng)選擇題研究中心啟動(dòng)會(huì)時(shí)的培訓(xùn)內(nèi)容可以包括如下哪些內(nèi)容？（）
A.試驗(yàn)方案的講解
B.AE/SAE的處理方法
C.藥品管理規(guī)則
D.原始資料（SD）收集/CRF填寫要求
E.生物樣本的采集和處理方法
5.多項(xiàng)選擇題臨床試驗(yàn)會(huì)議分類包括（）
A.方案討論會(huì)
B.倫理會(huì)
C.研究中心啟動(dòng)會(huì)
D.中期分析會(huì)
E.總結(jié)會(huì)
最新試題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，在試驗(yàn)過程中需要將血樣運(yùn)送至國(guó)外的第三方實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。請(qǐng)問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于SAE報(bào)告，下列錯(cuò)誤的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí)：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項(xiàng)選擇題