質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。

在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？