藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

質(zhì)量事故的劃分為（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

實行認(rèn)證制度，為什么能維護消費者利益？

在什么情況下，認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。