問(wèn)答題質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目或活動(dòng)的內(nèi)容有哪些？
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1.問(wèn)答題質(zhì)量改進(jìn)的程序是什么？
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述管理評(píng)審的步驟。
3.問(wèn)答題管理評(píng)審的內(nèi)容有哪些？
4.問(wèn)答題過(guò)程審核的步驟是什么？
5.問(wèn)答題過(guò)程審核的作用有哪些？
最新試題
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
題型：?jiǎn)柎痤}
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
題型：?jiǎn)柎痤}
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
題型：填空題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
質(zhì)量事故的劃分為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}