藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

膠囊藥粉的編號為J。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

開展認證工作應注意的問題有哪些？

下列情況需要提出復驗的有（）

變更的分類有（）

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。