膠囊藥粉的編號為J。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

質(zhì)量事故的劃分為（）