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A.減少手部暫居菌的過(guò)程
B.殺滅手部暫居菌和減少常居菌的過(guò)程
C.去除手部皮膚污垢、碎屑和部分致病菌的過(guò)程
D.清除手部暫居菌和減少常居菌的過(guò)程

A.滅菌標(biāo)識(shí)、滅菌日期、有效期
B.消毒日期、有效期
C.包裝破損、不潔、潮濕等，一律禁止使用
D.外包裝是否漂亮、規(guī)范
E.包裝是否嚴(yán)密、清潔

A.滅菌標(biāo)識(shí)、滅菌日期、有效期
B.包裝是否嚴(yán)密、清潔
C.包裝破損、不潔、潮濕等，一律禁止使用
D.外包裝是否漂亮、規(guī)范
E.消毒日期、有效期

A.可存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的無(wú)菌物品庫(kù)房
B.必須去除外包裝后，方可進(jìn)人消毒供應(yīng)中心
C.必要時(shí)可整箱存放于科室無(wú)菌物品存放柜（架）
D.與重復(fù)滅菌使用的無(wú)菌包分區(qū)、分架、分格放置
E.必須去除外包裝后，方可進(jìn)人科室無(wú)菌物品存放柜（架）

A.可存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的無(wú)菌物品庫(kù)房
B.必須去除外包裝后，方可進(jìn)人消毒供應(yīng)中心
C.必要時(shí)可整箱存放于科室無(wú)菌物品存放柜（架）
D.與重復(fù)滅菌使用的無(wú)菌包分區(qū)、分架、分格放置

A.進(jìn)口的一次性醫(yī)療無(wú)菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等外文標(biāo)識(shí)
B.有無(wú)破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱（包）產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等

A.每批產(chǎn)品外包裝是否嚴(yán)密、清潔
B.有無(wú)破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱（包）產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等
E.進(jìn)口的一次性醫(yī)療無(wú)菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等中文標(biāo)識(shí)

A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.經(jīng)營(yíng)企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.生產(chǎn)企業(yè)《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.經(jīng)營(yíng)企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.衛(wèi)生行政部門(mén)頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件

A.開(kāi)啟的無(wú)菌包有效期為24小時(shí)
B.鋪好的無(wú)菌盤(pán)、未盛消毒劑的干持物桶有效期為4小時(shí)
C.皮下注射的胰島素開(kāi)啟后放冰箱內(nèi)保存，有效期為1個(gè)月
D.開(kāi)啟的靜脈藥物的溶酶有效期為2小時(shí)
E.開(kāi)啟的肌內(nèi)注射溶酶、外用生理鹽水為24小時(shí)