A.局部發(fā)霉變質(zhì)的樣品不取樣
B.發(fā)霉變質(zhì)的樣品，不分析
C.花生、棉籽、玉米等樣品剔除霉變籽粒
D.有毒霉粒的比例小，同時(shí)分布不均勻，一粒霉?？梢宰笥覝y(cè)定結(jié)果
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A.強(qiáng)酸
B.強(qiáng)堿
C.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿
D.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑
A.定等指標(biāo)
B.特征指標(biāo)
C.摻偽判定指標(biāo)
D.限量指標(biāo)
A.油脂直接進(jìn)樣分析
B.提取分離殘留溶劑后，進(jìn)樣分析
C.頂空氣相分析
D.采用吸附劑吸附后分析
A.分光光度計(jì)儀器罩內(nèi)
B.分光光度計(jì)機(jī)箱內(nèi)的各部件中
C.單色器內(nèi)
D.單色器和樣品池盒內(nèi)
A.電子捕獲檢測(cè)器
B.火焰光度檢測(cè)器
C.氫火焰離子化檢測(cè)器
D.氮磷檢測(cè)器
最新試題
在農(nóng)業(yè)部958號(hào)公告-12-2007《水產(chǎn)品中磺胺類藥物殘留量的測(cè)定液相色譜法》紫外檢測(cè)法的檢測(cè)波長(zhǎng)是（）。
液相色譜儀關(guān)機(jī)前管路沖洗后保存在什么試劑中（）？
下列關(guān)于磺胺類藥物對(duì)人體危害描述錯(cuò)誤的是（）。
樣品經(jīng)過(guò)提取凈化后，體積變大，待測(cè)物濃度降低，不利于檢測(cè)，所以濃縮的目的是減小樣品體積提高待測(cè)物濃度，常見(jiàn)方法分為常壓濃縮和減壓濃縮。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
農(nóng)業(yè)部1025號(hào)公告-14-2008《動(dòng)物性食品中氟喹諾酮類藥物殘留檢測(cè)高效液相色語(yǔ)法》適用于（）中的氟喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定。
常用來(lái)清洗色譜柱的溶劑不包括（）。
配制喹諾酮標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，不需要用到的材料是（）。
在農(nóng)業(yè)部958號(hào)公告-12-2007《水產(chǎn)品中磺胺類藥物殘留量的測(cè)定液相色譜法》熒光檢測(cè)法中，高效液相色譜儀采用的流動(dòng)相是（）。
趕酸主要是為了降低樣品溶液中的酸濃度，讓酸濃度達(dá)到與（）酸度接近，最終在上機(jī)分析時(shí)達(dá)到一個(gè)理想的環(huán)境。
微波消解在通風(fēng)棚中，加消解用試劑，單用內(nèi)罐時(shí)總實(shí)際量要求至少（）ml 。