單項選擇題唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為（）
A.18號染色體為三條
B.21號染色體為三條
C.13號染色體為三條
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1.單項選擇題篩查陽性的孕婦需要進行的后續(xù)服務為（）
A.咨詢
B.產前診斷
C.咨詢與產前診斷
2.單項選擇題已生育過一個先天愚型患兒的夫婦應該（）
A.僅進行遺傳咨詢
B.僅進行產前篩查
C.進行遺傳咨詢和產前診斷
3.單項選擇題藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于（）
A.藥物的性質及藥物的劑量
B.胚胎發(fā)育時期及孕婦對藥物的親和性
C.以上兩者都對
4.單項選擇題宮內感染的主要途徑為（）
A.經(jīng)胎盤垂直傳播
B.分娩時經(jīng)產道感染
C.以上兩者均有可能
5.單項選擇題母親X連鎖隱性遺傳病的攜帶者，其兒子的風險為（）
A.1
B.1/2
C.1/4
最新試題
閉合性神經(jīng)管缺陷母體血清AFP水平會（）
題型：單項選擇題
哪些情況需進行遺傳咨詢？（）
題型：單項選擇題
唐氏綜合征是一種（）
題型：單項選擇題
已生育過一個先天愚型患兒的夫婦應該（）
題型：單項選擇題
細胞培養(yǎng)及染色體標本制備的實驗記錄按實驗室工作日志保存檔案，保存期限20年以上。
題型：判斷題
染色體核型分析是指（）
題型：單項選擇題
產前診斷技術的開展可以（）
題型：單項選擇題
絨毛細胞染色體分析最終的書面報告不包括細胞培養(yǎng)的方法。
題型：判斷題
唐氏綜合征胎兒的母血中人絨毛膜促性腺激素（HCG）的水平是（）
題型：單項選擇題
對產前診斷核型異常的病例應進行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結局，并將隨訪結果記錄在產前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關系。
題型：判斷題