對(duì)產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進(jìn)行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局，并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。

閉合性神經(jīng)管缺陷母體血清AFP水平會(huì)（）

哪些情況需進(jìn)行遺傳咨詢？（）

關(guān)于X連鎖隱性遺傳，以下錯(cuò)誤的是（）

當(dāng)懷有DS綜合征胎兒時(shí)，（）。

藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于（）

神經(jīng)管缺陷的異常包括（）

唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為（）

胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起7個(gè)工作日之內(nèi)獲得。

每個(gè)產(chǎn)前診斷病例至少有2個(gè)細(xì)胞的核型圖像照相記錄并永久保存電子版或者相片。