A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
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A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
A.產(chǎn)地
B.規(guī)格
C.數(shù)量
D.名稱
A.每周檢查和記錄一次
B.每月檢查和記錄一次
C.每季檢查和記錄一次
D.每半年檢查和記錄一次
A.直接推薦給消費者另一種藥品來代替
B.執(zhí)業(yè)藥師自行更改處方
C.執(zhí)業(yè)藥師指定其它替換藥品
D.提示顧客到別處購買或建議找原處方醫(yī)師更改處方
A.質量管理員的崗位要求
B.質量管理機構負責人的崗位要求
C.養(yǎng)護員的崗位要求
D.企業(yè)主要負責人的崗位要求
最新試題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的,依法予以處罰?
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。
從事藥品生產(chǎn),應當符合的條件有哪些?
從事疫苗生產(chǎn)活動,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應當具備哪些條件?
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關信息,應當予以公開,公眾有權查閱。
從事疫苗生產(chǎn)活動的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應當具備下列條件()。
監(jiān)督檢查時,藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料?
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內容包括()。
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會被注銷?