A.產地
B.規(guī)格
C.數(shù)量
D.名稱
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A.每周檢查和記錄一次
B.每月檢查和記錄一次
C.每季檢查和記錄一次
D.每半年檢查和記錄一次
A.直接推薦給消費者另一種藥品來代替
B.執(zhí)業(yè)藥師自行更改處方
C.執(zhí)業(yè)藥師指定其它替換藥品
D.提示顧客到別處購買或建議找原處方醫(yī)師更改處方
A.質量管理員的崗位要求
B.質量管理機構負責人的崗位要求
C.養(yǎng)護員的崗位要求
D.企業(yè)主要負責人的崗位要求
A.場所
B.衛(wèi)生環(huán)境
C.記錄
D.設備
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.危險品
D.醫(yī)療用毒性藥品
最新試題
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
根據(jù)《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產企業(yè)，每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內容。
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？
從事藥品生產，應當符合的條件（）
從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？