A.定期循環(huán)抽要
B.定期送樣檢查
C.定期統(tǒng)計(jì)上報(bào)
D.定期復(fù)查處理
E.定期翻碼整垛
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A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師
C.主管藥師
D.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或者藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標(biāo)簽,說(shuō)明書(shū)和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
最新試題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()